Врожденные кистозные заболевания почек.

1. Объясните разницу между поликистозом почек и мультикистозом почек.
2. Какой прогноз у младенца с двухсторонним мультикистозом почек?
3. Что является наиболее частой причиной развития объемного образования в проекции живота у новорожденного?
4. Как в настоящее время в большинстве случаев диагностируют мультикистоз почек?
5. Какие другие состояния можно принять за мультикистоз почки?
6. Как отличить мультикистозную почку от обструкции лоханочно-мочеточникового сегмента?
7. Существуют ли другие урологические аномалии связанные с развитием мультикистозной диспластической почки?
8. Существуют ли абсолютные показания к хирургическому удалению мультикистозной почки?
9. По каким признакам различают аутосомно-рециссивный поликистоз почек (АРПКП) и аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПКП)?
10. Какое поликистозное заболевание развивается у детей?
11. Одинаковы ли симптомы АРПКП в младенческом возрасте и в детском возрасте?
12. Какие перспективы у пациентов с АРПКП?
13. Можно ли АРПКП выявить при ультразвуковом исследовании в пренатальный период?
14. Как АДПКП проявляется в детском возрасте